26 abril, 2024

El Ministerio de Salud de la Nación va a llevar desde este miércoles un registro nacional de tumores familiares y hereditarios a través del nuevo Programa Nacional de Cáncer Familiar (Procafa), orientado a progresar los tratamientos de los conjuntos de alto peligro de cáncer en la Argentina.

El Procafa va a tener como funciones «desarrollar una red integral de atención con registro de tumores familiares y hereditarios a nivel nacional; formar profesionales y conjuntos multidisciplinarios en detección, manejo y asesoramiento de alto riesgo; fomentar análisis epidemiológicos y promover los estudios moleculares de los diferentes Síndromes de Cáncer Hereditario más frecuentes; y realizar guías y acuerdos unificados de detección y manejo de este género de enfermedad», conforme señala la normativa publicada en el Folleto Oficial.

En la Resolución cuatrocientos cuatro-E/2017 se notifica que en el país entre un veinte a 30 por ciento de los casos nuevos de cáncer diagnosticados anualmente son enfermedades «familiares», denominación que alcanza a los que ocurren en familias con mayor predisposición que la población general.

También, entre un 5 a 10 por ciento «de todos y cada uno de los casos de cáncer corresponden a algún Síndrome de Cáncer Hereditario, donde hay mutaciones heredables implicadas y los peligros de desarrollar la enfermedad son elevados», conforme especifica.

El Procafa va a estar bajo la órbita del Instituto Nacional del Cáncer, al tiempo que las autoridades sanitarias de las provincias y de la Urbe de la ciudad de Buenos Aires son convidadas a adherir al programa para acoplarse al tratamiento de las enfermedades tumorales.

0 comentarios en «Por primera vez se crea un registro público de antecedentes de tumores»

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *